五险
岗位职责: 1、负责公司境外产品技术文档的更新和维护 2、负责境外法律法规的收集,并更新相关的文件。 3、负责境外产品/技术标准的收集,并告知相关部门; 4、协助国外客户/主管当局的验厂工作。 5、负责公司医疗器械产品CE认证的资料准备、相关资料的撰写及整理; 6、负责现有CE产品技术文档的维护和更新; 7、协助质量体系文件的编写与维护。 要求: 1、大学本科以上,英语读写流利(能使用英语书写技术文件); 2、熟悉ISO13485标准和欧盟法规; 3、MDD技术文件编写经验,有MDR经验或具有注册资料编写经验优先。 欢迎投递简历或者电话咨询,联系时请说是在德寻直聘看到~~
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